xlesbi.blogspot.com: hipotermia 3

likasi atau

membentuk gen yang serupa sehingga dapat menyampaikan

informasi genetika pada generasi sel berikutnya.

Secara berurutan nomor 1 yaitu molekul adenin 1 dari 4 abjad genetika, dikenal juga sebagai nukleotida basa.

Nomor 2 yaitu struktur DNA hasil pengorganisasian dari miliaran pasang nukleotida basa. Nomor 2a dan 2b

yaitu unsur pendukung reaksi, yaitu molekul air (78 persen kompisisi tubuh manusia) dan molekul ATP yang

membawa energi fosfat. Nomor 3 yaitu asam amino hasil penyandian dari struktur DNA dan nomor 4 yaitu

neurotransmiter hasil pengorganisasian beberapa jenis asam amino. Dengan neurotransmiter inilah manusia

dapat merasakan cinta, bahagia, ketenangan, kemarahan, kegelisahan, dan kecemasan.

Konsep-Konsep Genetika

Dalam menjalankan fungsinya sebagai penentu sifat, baik kromosom maupun

DNA memiliki mekanisme pewarisan sifat yang dipelajari dalam ilmu genetika.

Ilmu genetika dikembangkan oleh Gregor Johann Mendel (1822-1884). Dalam

konsep genetika, pada setiap pasangan kromosom terdapat pasangan alel.

Misalnya, gen A memiliki alel atau pasangan pada kromosom pasangannya a.

Dalam konsep genotip (susunan pasangan gen) akan dikenal hukum Mendel

I atau lebih dikenal sebagai ”The Law of Segregation of Allelic Genes”. Dalam

hukum segregasi (pemisahan) ini alel dapat bebas memilih alel pasangannya.

Misalnya, genotip sebuah protein yaitu Aa dan pascapembuahan bergabung

dengan kromosom yang juga memiliki genotif Aa maka pada filial atau

keturunan ke-2nya tidak selalu A akan berpasangan dengan A lagi atau setiap A

berpasangan dengan a. Perhatikan kotak berikut.

A A

A AA Aa

A Aa Aa

Menurut Morgan, seorang ahli genetika asal Amerika

Serikat, faktor-faktor keturunan yang disebut gen tersimpan

dalam setiap lokus dalam kromosom. Setiap gen menduduki

tempat tertentu dalam kromosom. Lokasi bagi gen ini

disebut ”lokus gen”. Gen-gen yang berada pada lokus

yang sesuai disebut alela. Mendel sendiri tidak mengetahui

adanya lebih dari satu alela yang menempati lokus yang

sama. Alela demikian disebut alela ganda. Jadi, alela

ganda yaitu beberapa alela yang menempati lokus yang

sama dan alela ini yaitu bentuk alternatif faktor keturunan

dalam kromosom yang homolog (sejenis).

Hukum Mendel II yaitu hukum tentang pengelompokan gen secara

bebas atau ”The Law of Independent Assortment of Genes”. Sifat atau protein

terkadang memiliki proses pengaturan yang melibatkan sekelompok gen,

misalnya sifat rambut yang lurus dan pirang diatur oleh kelompok gen AABB

dan rambut keriting hitam diatur oleh aabb maka pada tingkat turunan pertama

dapat terbentuk kelompok gen AaBb.

Konsep genetika lain yang terkait erat dengan psikologi dan perilaku

yaitu pola-pola hereditas yang terkadang menyimpang dari hukum

Mendel. Interaksi beberapa gen yang sumber gennya pada tingkat induk

tidak memunculkan fenotip (sifat fisik hasil ekspresi gen), ternyata dapat

memunculkan sifat baru pada tingkat turunan. Contoh nyata yaitu

percobaan terkenal yang menyilangkan berbagai varietas ayam dengan

jenis jengger berbeda. Ketika ayam berjengger menyerupai bunga mawar

(rose) disilangkan dengan ayam berjengger menyerupai bebijian (pea), yang

didapatkan justru ayam berjengger seperti buah walnut (sejenis kenari).

Secara genotip dapat disimulasikan sebagai berikut. bila jengger mawar

disandi gen CCDD, jengger biji disandi gen ccdd, keturunannya tentu CcDd

yang ternyata berjengger kenari.

Penyimpangan, atau penulis lebih suka memaknainya sebagai bagian dari

keragaman hayati dan mekanisme adaptasi terhadap kebutuhan faktual, yang

juga sangat unik yaitu mekanisme epistasis dan hipostasis. Pada mekanisme

ini ada gen dominan yang mampu menutup atau menghambat fungsi ekspresif

dari gen dominan lainnya. Gen yang mendominasi disebut epistasis dan

yang terdominasi (terjajah) disebut hipostasis. Mekanisme ini menunjukkan

kepada kita bahwa meskipun ada beberapa sifat orang tua yang dominan

secara individual, ternyata bisa dikendalikan oleh gen dominan yang lain

ketika sudah sampai pada tingkat keturunan.

Sifat hereditas lainnya yang sangat menarik yaitu kriptometri. Meka nisme kriptometri yaitu mekanisme pemunculan ”bakat” terpendam,

ekspresi gen dominan yang tidak dapat muncul tanpa hadirnya sebuah

atau sekelompok gen dominan lainnya. Contohnya, perubahan warna pada

bunga Linaria Maroccana yang sangat dipengaruhi oleh lingkungan dan gen

yang terkait dengan kondisi lingkungan. Linaria akan berwarna merah bila

terdapat aktivitas ekspresi dari gen antosianin (gen A) dan alelnya dalam

lingkungan basa (akan teraktifkan) gen b. Jadi, genotip AAbb menjadikan

Linaria berwarna merah, sedangkan genotip AABB (B yaitu gen yang aktif

dalam lingkungan asam) akan menghasilkan warna ungu. bila tidak terdapat

gen dominan antosianin, perbedaan lingkungan, baik asam maupun basa tidak

memengaruhi ekspresi warna, dan bunga Linaria akan berwarna putih.

Kondisi yang menyerupai dapat pula dijumpai pada spesies reptil seperti

buaya. Perbedaan suhu (temperatur) pada saat proses pengeraman menjadi

faktor penentu jenis kelamin anak buaya. Demikian pula pada keluarga

cacing bonellia, kondisi lingkungan yang ditempati larva bonellia (jatuh ke

dalam tubuh bonellia dewasa betina atau jatuh dan bersentuhan langsung

dengan dasar lautan) akan menjadi faktor pembeda jenis kelamin. Larva

yang jatuh menimpa tubuh bonellia betina akan menjadi bonellia jantan dan

yang langsung bersentuhan dengan dasar samudera akan menjadi betina.

Demikian pula pada keluarga lebah. Kondisi lingkungan selama proses

tumbuh kembang kelak akan mengaktifkan sekumpulan gen yang kemudian

mendorong terjadinya proses diferensiasi profesi. Ada sekelompok lebah

yang berkembang menjadi kelompok pekerja, ada yang menjadi penjaga dan

pemelihara sarang, serta ada pula yang secara istimewa menjadi pemimpin

(ratu). Pada kasus ikan anemon (lebih dikenal sebagai ikan nemo atau ikan

badut), pengatur gen dalam penentuan jenis kelamin dikendalikan oleh

tingkat kematangan beberapa organ yang terdapat di dalam sistem fisiologi

ikan ini . Ikan baru menetas sampai usia dewasa muda menjadi ikan

jantan, sementara ikan dewasa matang akan berubah menjadi ibu. Kelompok

gen kelamin ikan ini bergeser dan berubah

berdasarkan masukan dari berbagai proses

interaksi yang terjadi antara ikan dengan

lingkungannya.

Demikian pula pada ikan angler atlantik

(angler fish) yang pandai memancing

mangsanya dengan memancarkan cahaya.

Selain mampu menghasilkan cahaya, se bagai bagian dari proses adaptif tinggal

di kedalaman yang gelap dan kebutuhan

mencari makan, ikan angler juga dikenal

sebagai ikan dengan perbedaan struktur

pada jantan dan betinanya. Ikan angler

berhasil mengoptimalkan semua potensi genetikanya. Ia memancarkan cahaya

”umpan” dan ikan jantannya menjadi entitas kecil yang masuk menyelip pada

tubuh ikan betina untuk menjalankan tugas utamanya, yaitu membuahi!

Sangat efisien dan indah.

Keajaiban genom lainnya yaitu kemampuan beberapa spesies untuk

mengembalikan fungsi pluripotensialitas-nya seperti kadal dan cicak

yang dapat menumbuhkan ekornya kembali atau bintang laut yang dapat

menumbuhkan lengannya yang putus. Kuda laut juga memiliki kemampuan

pengekspresian gen yang memungkinkan seekor jantan memproduksi zat

nutrisional yang dibutuhkan oleh anak-anak yang tinggal di kantung bagian

depan perutnya. Demikian pula burung merpati jantan dapat mengekspresikan

gen hormon prolaktin sehingga dapat memberikan nutrisi serupa susu pada

anak-anaknya.

Sifat lainnya yaitu polimeri, satu gen dalam kelompok gen yang

memengaruhi sifat dapat memengaruhi gen lainnya meskipun hadir secara

parsial (sebagian). Fenomena lainnya yang dapat ditemui yaitu terdapatnya

kelompok gen dalam alel yang bertautan sehingga bila diturunkan (melalui

proses meiosis), kelompok gen ini akan selalu bersama. Kondisi ini

menyebabkan keragamannya (variasi genomnya) akan berkurang karena

gametnya terbatas dalam kelompok.

Mutasi

Pada umumnya, gen sebagai satuan kimia yaitu mantap. Akan tetapi, dalam

jangka panjang dapat dipengaruhi pula oleh alam yang memungkinkan satuan

kimia ini berubah. Setiap perubahan satuan kimia ini menyebabkan

perubahan gen itu sehingga berubah pula sifat-sifat individu yang dipengaruhi

dan dikendalikan oleh gen ini . Perubahan demikian disebut mutasi.

Mutasi, sebagai perubahan genom, dapat terjadi pada tingkat kromosomal

maupun pada asam nukleat (DNA). Mutasi pada tingkat kromosom antara

lain ditandai dengan adanya penambahan jumlah kromosom akibat gagalnya

kontrol pada proses meiosis, misalnya sindroma Klinefelter terdapat

penambahan 1 kromosom seks pada karyotipe XX (menjadi XXY). Mutasi pada

tingkat kromosomal yang melibatkan perubahan struktur DNA antara lain: (1)

inversi, tempat kromosom berpilin dan urutan DNA jadi berubah; (2) delesi,

terhapusnya sebagian urutan nukleotida basa dari DNA karena kerusakan

struktur kromosom; (3) duplikasi, penambahan gen karena mengopi dari

kromosom pasangannya; (4) translokasi yang terjadi karena adanya pertukaran

sebagian segmen (bagian lengan kromatin) antar pasangan yang bukan

homolognya; (5) katenasi, yaitu menyatunya ekor kromosom (telomer) di

antara pasangan kromosom yang homolog.

Mutasi dapat terjadi karena adanya interaksi lingkungan dan intervensi

gaya dan materi fisika, seperti radiasi kosmis, radiasi elektromagnetik, sinar

ultraviolet, atau radiasi radioaktif. Secara kimiawi dapat terjadi interferensi

dengan zat-zat kimia yang bersifat destruktif pada struktur asam nukleat.

Secara biologis, mutasi dapat terjadi karena adanya pengaruh virus, bakteri,

jamur, prion, dan yang sangat penting dalam bidang psikologi yaitu interaksi

hormonal dan molekul sinyal (bersifat aerosolik serta beredar di udara dengan

konsentrasi tertentu seperti efek feromonik pada lebah) antara sesama

makhluk hidup (manusia-manusia, manusia-tumbuhan, manusia-hewan, dan

berbagai elemen alam lainnya)

Peran lingkungan dan kemampuan setiap individu untuk mengontrol dan

menempatkan dirinya dalam habitat (ruang dan sistem hidup) dapat dilihat pada

sistem adaptasi mikroba yang dikenal sebagai quorum sensing. Mikroba, dalam

hal ini bakteri, memiliki kemampuan mengoptimalkan keberadaannya dengan

membentuk koloni yang paling efisien. Salah satu mekanisme ”pengukuran”

swalayan terhadap batas-batas optimasi koloni dilakukan dengan saling

bertukar informasi dan data akhir dari teman-teman satu koloninya.

Mekanisme quorum sensing pada bakteri vibrio fisheri, misalnya,

memakai mekanisme ekspresi acyl homoserine lactone (AHL) yang pada

saat mencapai quorum (kuota sedalam koloni atau batas maksimal) akan

menghasilkan efek bioluminensi. Caranya dengan mengaktifkan protein

pengikat yang akan mendorong faktor transkripsi gen-gen pembentuk

cahaya teraktivasi. Salah satu enzim yang terlibat yaitu lusiferase yang akan

mengatalisis substrat aldehida FMNH2

yang teroksidasi menjadi FMN dan asam

lemak. Proses pembentukan asam lemak inilah yang menghasilkan cahaya.

Sementara itu, spesies Erwinia cortovora pada kondisi quorum akan

mengaktifkan gen penghasil protein antibiotika karbapenem yang berfungsi

menghambat tumbuh kembang bakteri kompetitornya. Mekanisme komunikasi

lainnya yang berperan sebagai penghubung antara berbagai spesies diperankan

oleh furanosil borat diester sehingga bila ada interaksi di antara berbagai

koloni bakteri akan tercapai sebuah kesepakatan.

Fakta yang bisa diamati di tingkat organisme sel tunggal seperti pada

keluarga bakteri menunjukkan kepada kita bahwa gen bersifat adaptif dan

sangat dipengaruhi oleh faktor-faktor lingkungan. Tentu saja mekanisme

perubahan dan mekanisme transkripsi yang akan menyandikan serta

mengekspresikan protein tertentu haruslah melalui serangkaian prasyarat

yang harus terpenuhi. Secara sederhana, dapat kita simpulkan bahwa ekspresi

gen yang kemudian terkait dengan pembentukan sifat serta perilaku memiliki

faktor pengaruh yang sangat kompleks.

Sebagai contoh, sekumpulan gen pada sebuah sel dapat di ”shutdown”

secara penuh dan tidak diekspresikan lagi karena sel yang ditempatinya telah

terdiferensiasi dan memiliki sifat sel yang khusus. Sifat pluripotensial sel yang

gennya lengkap dan bisa menjadi apa saja, dikendalikan oleh sekumpulan

protein penghambat induksi yang membuatnya tidak dapat mengekspresikan

sifat yang tidak cocok dengan tugas yang diembannya.

Ada pula beberapa gen yang secara umum senantiasa akan diekspresikan

proteinnya meskipun dalam kadar terendah (basal). Kondisi ini dapat kita

simak pada beberapa enzim regulator mekanisme transduksi di dalam sebuah

sel. Faktor-faktor transduksi yang kemudian mengawali proses transkripsi,

translasi, dan terlibat dalam pembentukan molekul reseptor hampir selalu

diekspresikan oleh hampir semua sel.

Perbedaan ekspresi gen pada setiap jaringan yang dicirikan dengan

produksi protein dalam kapasitas yang berbeda, didasari oleh aktivitas dan

mekanisme represi serta aktivasi yang diperankan oleh aksi sekelompok

protein yang berikatan di daerah regulator (pengaturan) gen yang ber sangkutan.

Gen, Pikiran, dan Pendidikan

Dalam sebuah film drama musikal yang mengisahkan perjuangan seorang

anak untuk menemukan kembali kedua orang tuanya, terungkap bahwa

bakat musik seolah diturunkan, bahkan menjadikan anak ini seorang

jenius musik walaupun tanpa pendidikan formal. Pada sisi lain, dari kisah film

ini , terkuak pula bahwa ”getaran musik” dapat membimbing tiga orang

sekeluarga yang selama ini berpisah bisa berkumpul kembali. Apakah pengaruh

gen sekuat dan seindah itu?

Kita pun dapat melihat fenomena lain, misalnya Sumanto (si pemakan

mayat), Very Idham Heryansyah (alias Ryan, pembunuh berdarah dingin asal

Jombang yang memiliki penyimpangan seksual), Hanibal Lector (si kanibal

berskala global), Jack The Ripper (sang pembunuh sadis asal Inggris), Ariel

Sharon (Mantan Perdana Menteri Israel pembantai warga Palestina), George

W. Bush (Presiden Amerika Serikat ke-43 yang hobi perang), David Koresh

(pemimpin sekte sesat yang bunuh diri dan memerintahkan ratusan pengikutnya

untuk bunuh diri juga), AQS (istri seorang aktivis di Bandung yang membunuh

tiga orang anaknya), Rio Bullo ”Martil” (psikopat yang menggodam kepala

korban-korbannya), ataupun para koruptor legendaris asal Indonesia yang

lari ke luar negeri, apakah mereka memiliki gen yang menjadikannya manusia

”superkeji”? Apakah mereka berbeda dengan kita?

Sebaliknya, kita pun dapat mencermati Roger Federer, Ana Ivanovic,

Christiano Ronaldo, Leonel Messi, Kaka, Luis Hamilton, Ian Thorpe, Valentino

Rossi, Chris John, Taufik Hidayat, ataupun Tiger Woods yang sangat berprestasi

dalam bidang olahraga, apakah mereka juga memiliki gen super? Demikian pula,

apakah Whitney Houston, Bono U2, atau Rhoma Irama, seperti juga Beethoven

dan Mozart dianggap memiliki karunia berupa gen jenis musik?

Stephan Hawking yang sangat brilian dalam kajian fisika teoretis justru

nyata-nyata mengalami kelumpuhan total akibat multiple schlerosis (MS).

Jika dikatakan gennya sempurna, asumsi kita jelas keliru karena ada sebagian

gen Hawking yang seharusnya mengatur (meregulasi) kinerja fisiknya agar

sempurna, pada nyatanya gagal berfungsi.

Saat ini, ada beberapa buku atau literatur yang mengacu pada fungsi DNA

dan menjadikannya acuan dalam proses perubahan. Untuk literatur lokal, Dr.

Rhenald Kasali dari Universitas Indonesia telah mengangkat konsep DNA

ini dalam konteks perubahan dan restrukturisasi motivasi. Dari sisi spiritual

pun konsep DNA ini banyak diacu. Akan tetapi, di antara beberapa literatur

ini , buku karya Dr. Kazuo Murakami, seorang ahli biokimia dari Jepang

yang paling akurat dan dapat memberikan gambaran tentang DNA yang

sebenarnya.

Dalam bukunya, Dr. Kazuo Murakami menerangkan dengan sangat lugas

bahwa ekspresi DNA dipengaruhi oleh beberapa faktor yang saling terkait, baik

yang berasal dari dalam tubuh maupun dari lingkungan. Kekuatan pikiran dan

niat yang membaja, misalnya, ternyata dapat memengaruhi ekspresi DNA. Di

sini timbul pertanyaan, melalui mekanisme apa?

Setiap manusia sejatinya memiliki potensi dasar yang melekat pada dirinya

sehingga ia mampu mengembangkan mekanisme interaksi, mampu mem bangun mekanisme defensif, dan mampu mengaktualisasikan nilai-nilai yang

diyakininya dan dianggap mulia.

Perilaku manusia, sebagaimana digambarkan Millon, senantiasa mengejar

kesenangan dan menghindari kesakitan, lalu secara aktif memodifikasi

lingkungan, bahkan terkadang pasif dan akomodatif. Semua itu didasari oleh

orientasi pada diri sendiri atau lingkungan terdekat. Nah, saat ini tingkat kendali

kehidupan yang dianggap paling mendasar yaitu gen (genom). Bahkan, belum

lama berselang, Human Genom Project mengklaim telah berhasil menyusun

basis data genom manusia.

Oleh karena itu, kita dapat mencermati proses pembentukan pola-pola

mental yang secara neurobiologis terbentuk melalui serangkaian proses

pembangunan sirkuit otak. Proses belajar, pembiasaan, pelatihan, dan

mekanisme adaptasi sebagai bagian dari proses interaksi dengan lingkungan,

akan membentuk jalur-jalur atau sirkuit fungsional yang disebut sirkuit

neuronal.

Secara anatomis, ada beberapa sirkuit yang membentuk lempeng,

misalnya Weber Loop yang menghubungkan antara jalur transmisi data optikus

dari talamus ke pusat penglihatan dan melingkar ke pusat pendengaran. Akan

tetapi, secara fisiologis, sirkuit fungsional yang lebih rumit dan kompleks dapat

terbentuk secara temporer (sementara) berdasarkan kondisi yang tengah

dihadapi. Sirkuit sementara ini akan menjadi semipermanen, bahkan permanen

bila rangsangan yang diterima dan pola pengambilan keputusan kita bersifat

persisten (dikondisikan menetap).

Sifat malas, contohnya. Tidak ada gen untuk sifat malas. Namun, ada

sekumpulan gen yang mampu menghasilkan protein-protein yang ”menunjang”

munculnya sifat malas. bila sifat ini dikondisikan atau bahkan dipertahankan,

akan terbentuk ”sirkuit virtual” kemalasan. Akan terjadi hiperekspresi dari

gen-gen penunjang kemalasan, meskipun seharusnya mereka hanya akan

diekspresikan pada saat diperlukan. Dengan kata lain, potensi sifat malas ada

dan melekat dengan diri kita. Namun, kapan akan diimplementasikan dan

dipraktikkan, itu sepenuhnya bergantung kepada individu masing-masing

selaku pengendali tubuh dan pikirannya.

Kasus yang tidak kalah menariknya yaitu ”bakat”. Sebagian ahli

berpendapat bahwa bakat yaitu sesuatu yang secara genetika sulit untuk

dimanipulasi (diubah). Akan tetapi, konsep biologi molekuler justru menunjuk kan hal sebaliknya. Orang menjadi bodoh dan kalah berprestasi dalam

suatu bidang dapat dianalogikan dengan adanya ”tingkat kesulitan” dalam

mengekspresikan sekelompok gen tertentu. Ingat, tidak ada orang normal, baik

fenotip maupun genotip yang kehilangan gen kecuali terjadi proses tertentu

yang berakibat pada kecacatan permanen.

bila seorang manusia dilahirkan dengan genotip dalam batas normal,

semua gen potensi ada dan lengkap, siap untuk digunakan. bila ada gen

terhapus atau diturunkan kurang lengkap, fenotip sudah jelas akan jauh sekali

berbeda, mengingat perbedaan genotip kita dengan simpanse saja hanya

berkisar 0,6 persen. Demikian pula dengan keluarga mencit (mus musculus sp)

yang acapkali dijadikan hewan percobaan dan alat uji obat karena kemiripan

genetiknya dengan manusia. Dengan demikian, dapat disimpulkan secara

sederhana bahwa setiap orang memiliki potensi dasar yang nyaris serupa.

Perubahan yang terjadi karena proses mutasi ataupun cacat genetika lainnya

merupakan bagian dari keberagaman dan gejala patologi molekuler.

Pada sel, jaringan, organ, dan sistem faali manusia kemudian dikembangkan

sistem kendali operasi dan sistem organisasi yang efektif dan mampu menjawab

kebutuhan secara tepat. Pola-pola komunikasi intrasel (transduksi, transkripsi,

translasi), antarsel (sitokin dan faktor pertumbuhan), antarjaringan dan organ

(hormon, neurotransmitter, atau neuropeptida), dan antarsistem tubuh (saraf dan

endokrin), terbangun secara sistematis dan seimbang. Berbagai pertimbangan

dalam proses pengambilan keputusan biologis yang melibatkan aspek biokimiawi,

ditentukan dan ditetapkan secara otonom dengan mempertimbangkan unsur unsur pengaruh yang datang dari mana saja. Semuanya menunjukkan kehebatan

sebuah program yang bersifat antisipatif dan adaptif.

Penelitian pada monyet (spesies Resus Makakus) menunjukkan, anak-anak

monyet yang dipisahkan dari induknya atau ditinggal mati induknya pada

usia dini mengalami perubahan perilaku sosial dan meningkatkan mekanisme

menyamankan diri sendiri (self comforting), seperti mengisap ibu jari (regresi).

Hal ini terjadi pada bayi monyet yang dipisahkan dari induknya pada usia satu

minggu. Kelompok lain yang dipisahkan dari induknya ketika berusia satu

bulan, menunjukkan bahwa mereka kelak ketika dewasa senantiasa mencari

kenyamanan sosial (social comfort).

Gen yang diduga bertanggung jawab terhadap pembentukan perilaku

kenyamanan sosial yaitu gen Guanilat Siklase 1 Alfa 3 (GUSI 1A3). Gen ini secara

statistik memiliki korelasi yang kuat dengan proses pembentukan perilaku

kenyamanan sosial akut dan jangka panjang.

Pada monyet yang dibesarkan dalam lingkungan sosial normal, gen ini

ditemukan terekspresikan dengan baik. Ekspresi gen yang ditandai dengan

terdeteksinya kadar mRNA GUSI 1A3 lebih dominan di daerah amigdala

dibandingkan dengan area otak lain yang juga diuji. Kuat dugaan bahwa

gen GUSI 1A3 merupakan salah satu gen yang berperan dalam mekanisme

pembentukan perilaku sosial (Sabatini MJ, 2007).

Gen yang Terkait Adiksi dan Penyimpangan Perilaku

Gen penyandi Dopamin D2 Reseptor sebagai salah satu penyandi reseptor

dopamin juga telah diteliti hubungannya dengan kebiasaan merokok dan adiksi

(kecanduan) nikotin (School of Medicine University of Pennsylvania). Gen lain

yang juga memengaruhi kecanduan merokok yaitu gen Gamma Amino Butiric

Acid-B Reseptor subunit 2 (GABA B2) pada kromosom 9 dan GABA-A-Reseptor

Associated Protein (GABA RAP) pada kromosom 17 (Ming Li, Ph.D, Virginia

University).

Sementara variansi (polimorfisme) gen DRD4 yang diteliti pada 148

mahasiswa dan mahasiswi Universitas Hebrew dan Universitas Ben Gurion

di Nejev, Israel, menunjukkan bahwa 30 persen penyimpangan gen DRD4

berkorelasi dengan tingginya dorongan seksual dan variansi lainnya terkait

dengan penurunan gairah seksual. Penelitian lain menunjukkan, gen DRD4 juga

berhubungan dengan kebisaan berjudi (Dr. Richard Ebstein).

Penyimpangan seksual juga dapat terjadi akibat adanya perubahan atau

variansi pada kromosom X lengan p lokus 22.3. Kelainan yang sudah diteliti

cukup mendalam yaitu sindroma Kallman yang terjadi karena adanya mutasi

pada gen yang seharusnya memproduksi protein permukaan membran sel

yang berperan sebagai pemandu proses migrasi sel-sel gonadotropin releasing

hormone (GnRH) dari area otak dekat bulbus olfaktorius (pusat penghiduan)

ke kelenjar hipofise. Akibatnya, fungsi hipofise yang seharusnya merangsang

pembentukan hormon testosteron pada kelenjar testis terganggu (Donald W.

Pfaff, Hormone, Genes, and Behavior).

Gen MAOA

Penelitian aktivitas enzim MAOA pada 500 pria pada tahun 2002 menunjukkan

rendahnya kadar enzim MAOA akan memicu seseorang menjadi pribadi anti sosial (antisocial disorder) bila orang ini mengalami perlakuan yang

buruk pada masa kecil. Sebaliknya, pada orang-orang dengan kadar MAOA

tinggi (atau gennya berpotensi mengekspresikan enzim MAOA) diketahui

meskipun mendapat perawatan dan perlakuan buruk (maltreated), tidak

menjadikannya pribadi antisosial. Kelompok yang memiliki potensi berkadar

enzim rendah, tetapi tidak mendapatkan perlakuan buruk pada masa kecil,

ternyata tidak menjadi pribadi antisosial.